ГрупповойПарфюмерия и туалетная вода19.1

Соответствуют ли фактические характеристики исследуемого парфюмерно-косметического товара применимым обязательным требованиям, заявленному нормативному документу и сведениям изготовителя?

Вопрос № 19.1-Г135-В09
← К поиску вопросовПроверить нормативыСообщить об ошибке

Паспорт вопроса

Уровень применимости
Групповой
Товарная область
Парфюмерия, косметика и бытовая химия
Подраздел / товарная группа
Парфюмерия и туалетная вода
Характер исследования
Качество и соответствие
Экспертная специальность
19.1
Статус вопроса
мастер-вопрос
Лаборатория
обязательно не указана
Инструментальные исследования
обязательно не указаны
Комплексная / смежная
не указана

Тип экспертной задачи

Допустимость формулировки

Проверить перед использованием

Нормативное обеспечение

Без прямой нормативной связи

Применимость конкретного документа проверяется по объекту, дате и поставленной задаче.

Достаточность объекта

Условия применимости вопроса

Специальные условия не выделены.

Методы и последовательность исследования

из нормативных связей

Нормативная проверка

  • Интимная косметика и средства гигиены полости рта · ГОСТ 27429-2017
  • Интимная косметика и средства гигиены полости рта · ГОСТ 28303-2017
  • Парфюмерные жидкости · ГОСТ 31678-2012
  • Информация · ГОСТ 33488-2015
  • Информация · ГОСТ 33488-2015
  • Информация · ГОСТ 33488-2015
  • Информация · ГОСТ 33488-2015
  • Информация · ГОСТ 33488-2015

Осмотр / органолептика

  • Информация, приводимая на потребительской таре, этикетке, ярлыке (открытке, листе-вкла дыше). · ГОСТ 32117-2013

Документарная проверка

  • ПКП. предназначенная для детей · ГОСТ 32117-2013

Микробиологические исследования

  • Если колонии не обнаружены, результат должен быть представлен следующим образом: - менее 11d * V * S дрожжей и плесневых грибов на грамм или кубический сантиметр продукции (S · ГОСТ ISO 16212-2020
  • И нтерпретация результатов теста на п р и го д н о с ть Удостоверяются, что конечное разведение стандартных суспензий бактерий или дрожжей содер жит · ГОСТ ISO 18415-2020
  • При стерилизации инструментов и стеклянной посуды, предназначенных для микробиологических исследований, срок годности (или дата изготовления) · ГОСТ ISO 21148-2020
  • Интерпретация результатов Для каждого штамма удостоверяются, что стандартная суспензия бактерий содержит · ГОСТ ISO 21149-2020

Физико-химические исследования

  • После стерилизации pH должен быть равен · ГОСТ ISO 18416-2018
  • После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен · ГОСТ ISO 21149-2020

Подготовка образца

  • Подготовка чашек Потри Заливают расплавленной агаризованной питательной средой чашки Петри таким образом, чтобы получить слой толщиной · ГОСТ ISO 21148-2020

Матрица «вопрос → показатель → метод → норматив»

41
ПоказательНормативМетод / режим проверкиСвязь
Интимная косметика и средства гигиены полости ртаГОСТ 27429-2017G191-GROUP-G135REVIEW
Интимная косметика и средства гигиены полости ртаГОСТ 28303-2017G191-GROUP-G135REVIEW
Парфюмерные жидкостиГОСТ 31678-2012G191-GROUP-G135REVIEW
Информация, приводимая на потребительской таре, этикетке, ярлыке (открытке, листе-вкла дыше).ГОСТ 32117-2013G191-GROUP-G135REVIEW
ПКП. предназначенная для детейГОСТ 32117-2013G191-GROUP-G135REVIEW
ИнформацияГОСТ 33488-2015G191-GROUP-G135REVIEW
Указанные способы подтверждения информацииГОСТ 33488-2015G191-GROUP-G135REVIEW
В случае, когда количество КОЕ на чашках или мембранных фильтрах составляет ме нее 15. результат должен быть представлен следующим образом: - если SГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
В случае, когда количество КОЕ на чашках или мембранных фильтрах составляет ме нее 15. результат должен быть представлен следующим образом: - если S не менее 1 г или 1 см3 и VГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Если колонии не обнаружены, результат должен быть представлен следующим образом: - менее 11d * V * S дрожжей и плесневых грибов на грамм или кубический сантиметр продукции (SГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Метод мембранной фильтрации и разбавитель считают удовлетворяющими требованиям, если количество микроорганизмов, подсчитанных в тесте на пригодность, составляетГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Переносят 1 см3 в чашку Петри (предпочтительно в две чашки) и заливаютГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Разбавитель и метод подсчета считают удов летворяющими требованиям при разведении 1:10 (когда используется 1 мл исходной суспензии), если количество микроорганизмов, подсчитанных в тесте на пригодность, составляетГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Разбавитель и метод подсчета считают удов летворяющими требованиям при разведении 1:10 (когда используется 1 см3 исходной суспензии), если количество микроорганизмов, подсчитанных в тесте на пригодность, составляетГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
РаспределяютГОСТ ISO 16212-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Готовят в двух повторностях исходную суспензию в пробирке или колбе, соблюдая условия, вы бранные для теста (ГОСТ ISO 18415-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Для подсчета количества жизнеспособных микроорганизмов в разведении стандартной суспензии вносят 1 см3 су спензии в чашку Петри и заливаютГОСТ ISO 18415-2020G191-GROUP-G135REVIEW
И нтерпретация результатов теста на п р и го д н о с ть Удостоверяются, что конечное разведение стандартных суспензий бактерий или дрожжей содер житГОСТ ISO 18415-2020G191-GROUP-G135REVIEW
М етодика В пробирках, содержащих по 9 см3 разбавителя, готовят разведение стандартной суспензии для получения конечной концентрации микроорганизмов в диапазонеГОСТ ISO 18415-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Стерильной петлей делают пересев аликвоты (в тех же условиях, что предусмотрены для теста) инкубированной смеси на поверхность неселектив ной агаризованной питательной среды, содержащейся в количествеГОСТ ISO 18415-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Готовят в двух повторностях исходную суспензию пробы в пробирке или колбе, соблюдая выбранные для анализа условия (ГОСТ ISO 18416-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Для подсчета оконча тельного количества жизнеспособных микроорганизмов в разведенной стандартной суспензии вносят 1 см3 суспензии в чашку Петри и заливаютГОСТ ISO 18416-2018G191-GROUP-G135REVIEW
После стерилизации pH должен быть равенГОСТ ISO 18416-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Подготовка чашек Потри Заливают расплавленной агаризованной питательной средой чашки Петри таким образом, чтобы получить слой толщинойГОСТ ISO 21148-2020G191-GROUP-G135REVIEW
При стерилизации инструментов и стеклянной посуды, предназначенных для микробиологических исследований, срок годности (или дата изготовления)ГОСТ ISO 21148-2020G191-GROUP-G135REVIEW
ствительных питательных сред продолжительность плавления может быть сокращена. Неиспользованная среда не должна подвергаться повторному расплавлению для последующего использования.ГОСТ ISO 21148-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Для подсчета конечной концентрации жизнеспособных микроорганизмов в стандартной суспензии переносят 1 см3 суспензии в чашку Петри и заливаютГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Интерпретация результатов Для каждого штамма удостоверяются, что стандартная суспензия бактерий содержитГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Метод мембранной фильтрации и разбавитель считают удовлетворяющими требованиям, если количе ство микроорганизмов, подсчитанных в тесте на пригодность, составляетГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Пере носят 1 см3 в чашку Петри (предпочтительно в две чашки) и заливаютГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равенГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Разбавитель и метод подсчета считают удовлетворяющими требованиям при разведении 1:10 (когда используется 1 см3 исходной суспензии), если количество микроорганизмов, подсчитанных в тесте на пригодность, составляетГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
РаспределяютГОСТ ISO 21149-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Готовят в двух повторностях исходную суспензию пробы в пробирке или колбе, соблюдая выбранные для анализа условия (ГОСТ ISO 21150-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Используя стерильную петлю, делают высев инкубированной смеси ме тодом истощающего штриха (при таких же условиях, как в тесте) на поверхность агаризованной среды МакКонки (приблизительноГОСТ ISO 21150-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Готовят в двух повторностях исходную суспензию пробы в пробирке или колбе, соблюдая выбранные для анализа условия (ГОСТ ISO 22717-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Если используют метод мембранной фильтрации, то фильтруют в двух по вторностяхГОСТ ISO 22717-2018G191-GROUP-G135REVIEW
L-глицин — 12.0 г: - хлорид лития — 5.0 г. - агар —ГОСТ ISO 22718-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Готовят в двух повторностях исходную суспензию пробы в пробирке или колбе, соблюдая выбранные для анализа условия (ГОСТ ISO 22718-2018G191-GROUP-G135REVIEW
Предлагаемые условия выполнения циклов включают в себя следующие предельные значения [3]: - 24 ч при (ГОСТ ISO/TR 18811-2020G191-GROUP-G135REVIEW
Предлагаемые условия выполнения циклов включают в себя следующие предельные значения [3]: - 24 ч при (25 ± 2) °С и 24 ч при (минусГОСТ ISO/TR 18811-2020G191-GROUP-G135REVIEW

Применимость нормативов по дате

дата не задана
ГОСТ 27429-2017Дата применимости требует проверки

ГОСТ 28303-2017Дата применимости требует проверки

ГОСТ 31678-2012Дата применимости требует проверки

ГОСТ 32117-2013Дата применимости требует проверки

ГОСТ 33488-2015Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 16212-2020Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 18415-2020Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 18416-2018Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 21148-2020Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 21149-2020Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 21150-2018Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 22717-2018Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO 22718-2018Дата применимости требует проверки

ГОСТ ISO/TR 18811-2020Дата применимости требует проверки

Нормативные коллизии

явная коллизия не обнаружена

Между связанными документами в нормативном графе нет явной связи OVERRIDES / EXCLUDES / SUPERSEDES. Это не отменяет проверки области действия и даты.

Что потребуется для исследования

Подсказка по материалам для этого вопроса не сформирована.

Дополнительные вопросы

Дополнительные вопросы не найдены.

Связанные нормативы и правила (46)

Методы испытаний

46

Связь с отдельным правилом не означает соответствия стандарту целиком. Для применения проверяются объект, область действия, дата и необходимые исходные данные.